{"id":438,"date":"2026-09-14T13:45:32","date_gmt":"2026-09-14T11:45:32","guid":{"rendered":"https:\/\/new.asmed.world\/?page_id=438"},"modified":"2026-09-15T13:02:11","modified_gmt":"2026-09-15T11:02:11","slug":"sindromi-algiche","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/new.asmed.world\/de\/tecnologia\/indicazioni-terapeutiche\/sindromi-algiche\/","title":{"rendered":"Algische Syndrome"},"content":{"rendered":"

\nTherapeutische Indikationen \u00b7 Algische Syndrome\n<\/p>

\nAlgische Syndrome: wenn die Antwort auf den eingestellten Pfad partiell ist.\n<\/h1>

\nF\u00fcr den Arzt, der muskuloskelettale, neuropathische oder myofasziale Schmerzen \u2013 in der Praxis, in der Rehabilitation, in der Zahnmedizin \u2013 behandelt und eine erg\u00e4nzende, nicht-invasive und medikamentenfreie Option bewertet. Auf dieser Seite: Was existiert, was untersucht wurde, mit welchen Grenzen.\n<\/p><\/div><\/section>

\nIn der Praxis\n<\/p>

\nWenn der Schmerz trotz des Behandlungswegs bestehen bleibt\n<\/h2>

\nBei einem Teil der Patienten bleibt der Schmerz auch bei einem korrekt eingeleiteten Behandlungsweg schwer zu bew\u00e4ltigen: Medikamente, Physiotherapie, Infiltrationen. Bei chronischen Formen und bei solchen mit einer muskul\u00e4r-tensiven oder zentralen Sensibilisierungskomponente ist das Ansprechen oft nur teilweise.\n<\/p>

\nWenn dies geschieht, haben die verbleibenden Optionen Kosten \u2013 Vertr\u00e4glichkeit, Zeit, Organisation \u2013, die der Behandlungsplan absorbieren muss, und die zentrale Schmerzkomponente ist nach wie vor am schwierigsten zu erreichen.\n<\/p>

\nIn diesem Bereich ist es sinnvoll, eine erg\u00e4nzende Option zu pr\u00fcfen \u2014 nicht-invasiv, mit standardisierten Protokollen anwendbar und in den Behandlungsweg integrierbar, ohne ihn zu ersetzen.\n<\/p><\/div>

\"Person<\/div><\/div><\/section>

\nWas existiert\n<\/p>

\nREAC\u00ae Protokolle f\u00fcr diesen Bereich\n<\/h2>

\nF\u00fcr algische Syndrome bietet REAC\u00ae Technology Neuromodulations- und Biomodulationsprotokolle, die mit dem Medizinprodukt BENE Mod 110 angewendet werden. Der in der technischen Dokumentation definierte Anwendungsbereich umfasst akute oder chronische Schmerzen unterschiedlichen Ursprungs: Muskel-Skelett, neuropathisch, myofaszial, lokalisiert oder diffus.\n<\/p><\/div>

\n01\n<\/span>

\nNPPO und NPPO-CB \u2014 Neuromodulation\n<\/h3>

\nBei algischen Syndromen mit muskul\u00e4r-tensiver Komponente: Ohranwendung mit der Handst\u00fccksonde (NPPO, sieben Impulse von 500 Millisekunden) oder Oberfl\u00e4che auf dem zervikobrachialen Bereich (NPPO-CB, etwa vier Minuten), in Zyklen von 18 Sitzungen. F\u00fcr \u00c4rzte und Zahn\u00e4rzte.\n<\/p><\/div>

\n02\n<\/span>

\nANM \u2014 Antalgische Neuromodulation\n<\/h3>

\nOberfl\u00e4chenanwendung mit der ACP-Elektrode auf dem zu behandelnden Bereich, 15 Minuten pro Sitzung, in Zyklen von durchschnittlich 18 Sitzungen. F\u00fcr lokale Schmerzsyndrome und f\u00fcr Krankheitsbilder mit neuropathischem Schmerz und zentraler Sensibilisierung. F\u00fcr \u00c4rzte und Zahn\u00e4rzte.\n<\/p><\/div>

\n03\n<\/span>

\nACT, CO, MO \u2014 Biomodulation\n<\/h3>

\nOberfl\u00e4chenanwendung auf dem zu behandelnden Bereich, 15 Minuten pro Sitzung (30 in IBZ-Varianten). Gezielt auf die entz\u00fcndlichen, mikrozirkulatorischen und metabolischen Komponenten, die zu Schmerzen und \u00d6demen beitragen k\u00f6nnen. Reserviert f\u00fcr \u00c4rzte.\n<\/p><\/div><\/div>

\nDie Behandlung ist schmerzfrei, erfolgt auf intakter Haut und laut der technischen Dokumentation gibt es keine bekannten Kontraindikationen f\u00fcr die gleichzeitige Anwendung pharmakologischer Therapien.\n<\/p>

\nGer\u00e4t und Protokolle\n<\/a><\/div><\/div><\/section>

\nWas die Literatur sagt\n<\/p>

\nWas wurde untersucht\n<\/h2>

\nElf klinische Ver\u00f6ffentlichungen von Rinaldi und Fontani (2010\u20132025), in denen Schmerz ein gemessenes Ergebnis ist, werden auf PubMed indexiert. Dazu geh\u00f6ren: eine Schein-kontrollierte Studie, eine randomisierte Einzelblind- versus Placebo-Analyse bei 888 Probanden, vor\/nach Studien ohne Kontrollgruppe, zwei Vergleiche mit anderen Therapien und Fallreihen. Hier die wichtigsten, mit Studiendesign und Fallzahl.\n<\/p><\/div>

\nRadioelectric Asymmetric Conveyer (REAC) Neuropostural Optimization (NPO) for Pain in Lipedema: A Sham-Controlled Study\n<\/h3>

\nCureus \u00b7 2025\n<\/p>

\nRetrospektiv, kontrolliert mit Schein in der gleichen Sitzung \u00b7 83 Frauen mit Lip\u00f6dem (Stadien 2-5) \u00b7 NPO-Protokoll \u00b7 Schmerzen gemessen mit VAS unmittelbar nach jedem Eingriff \u00b7 monozentrisch, ohne Follow-up.\n<\/p>\nAuf PubMed ansehen \u2192\n<\/a><\/article>

\nNichtinvasive radioelektrische asymmetrische Hirnstimulation bei der Behandlung von stressbedingten Schmerzen und k\u00f6rperlichen Problemen: Psychometrische Auswertung in einer randomisierten, einblinden placebokontrollierten, naturalistischen Studie\n<\/h3>

\nInternational Journal of General Medicine \u00b7 2011\n<\/p>

\nRandomisierte, einblinde, placebokontrollierte \u00b7 888 Probanden \u00b7 NPPO-Protokoll, 4-Wochen-Zyklus \u00b7 PSM-Skala \"Schmerz und k\u00f6rperliche Probleme\" Cluster \u00b7 gleiche Kohorte wie stressbedingte St\u00f6rungen Studien.\n<\/p>\nAuf PubMed ansehen \u2192\n<\/a><\/article>

\nREAC Neurobiologische Modulation als Pr\u00e4zisionsmedizin zur Behandlung von Fibromyalgie\n<\/h3>

\nJournal of Personalized Medicine \u00b7 2023\n<\/p>

\nVorher\/Nachher, ohne Kontrollgruppe \u00b7 37 Patienten mit Fibromyalgie \u00b7 eine NPO-Sitzung und ein Zyklus von 18 NPPO-Sitzungen \u00b7 funktionelle Dysmetrie, Sit-to-Stand, Timed Up und Go, Fibromyalgie Impact Questionnaire (Schmerz inklusive).\n<\/p>\nAuf PubMed ansehen \u2192\n<\/a>\nLesen Sie die Zusammenfassung in den Nachrichten \u2192\n<\/a><\/article>

\nNeurobiologische Modulation mit REAC-Technologie: Verbesserung von Schmerzen, Depressionen, Angstzust\u00e4nden, Stress und Lebensqualit\u00e4t bei Personen mit Post-Polio-Syndrom\n<\/h3>

\nScientific Reports \u00b7 2024\n<\/p>

\nVorher\/Nachher, ohne Kontrollgruppe \u00b7 17 Personen mit Post-Polio-Syndrom (Durchschnittsalter 55 Jahre) \u00b7 NPO-, NPPO- und NPPO-CB-Protokolle \u00b7 Schmerz-, Stimmungs- und Lebensqualit\u00e4tsskalen.\n<\/p>\nAuf PubMed ansehen \u2192\n<\/a><\/article><\/div>

\nZu beachtende Einschr\u00e4nkungen: die Sham-kontrollierte Studie ist retrospektiv und misst nur die unmittelbare Wirkung; Bei der Analyse von 888 Probanden wird eine selbst auszuf\u00fcllende Skala verwendet. Studien zu Fibromyalgie und Post-Polio-Syndrom haben keine Kontrollgruppe; Ver\u00f6ffentlichungen \u00fcber Biomodulationsprotokolle bei Schmerzen sind Fallserien und Fallberichte.\n<\/p>

\nAlle Publikationen auf PubMed\n<\/a><\/div><\/div><\/section>

\nH\u00e4ufig gestellte Fragen\n<\/p>

\nBevor Sie es bewerten: Die am h\u00e4ufigsten gestellten Fragen\n<\/h2><\/div>
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