Indicazioni terapeutiche · Disturbi dell'umore e del comportamento
Per il medico e lo psicologo che seguono pazienti con ansia, depressione o disturbi stress-correlati e valutano un'opzione complementare, non invasiva e senza farmaci. In questa pagina: che cosa esiste, che cosa è stato studiato, con quali limiti.
Nella pratica
Nella pratica ambulatoriale una parte dei pazienti con ansia, depressione o disturbi stress-correlati risponde in modo parziale al percorso impostato — farmacologico, psicoterapeutico o combinato. Non è un'eccezione: è una quota stabile del lavoro quotidiano.
Quando succede, le opzioni che restano hanno quasi sempre un costo: un cambio o un'aggiunta di farmaco, con tempi e tollerabilità da gestire; una frequenza di sedute che non tutti sostengono; oppure l'attesa. Il margine di manovra si restringe proprio dove servirebbe più ampio.
È in questo spazio che ha senso valutare un'opzione complementare — a condizione che sia non invasiva, applicabile con protocolli standardizzati e integrabile nel percorso senza sostituirlo.
Che cosa esiste
Per i disturbi dell'umore e del comportamento la Tecnologia REAC® prevede i protocolli di neuromodulazione della famiglia Neuro Psycho Physical Optimization, applicati con il dispositivo medico BENE Mod 110. Il campo di applicazione, come definito nella documentazione tecnica, comprende i disturbi depressivi e ansiosi, la disregolazione emotiva e i disturbi stress-correlati.
Una singola applicazione auricolare di 500 millisecondi. Nella documentazione tecnica è indicato anche per la regolazione neurofisiologica iniziale delle funzioni vegetative ed emotive; nello studio DASS-42 del 2019 precede il ciclo NPPO.
Applicazione puntiforme sul padiglione auricolare con la sonda a manipolo: sette impulsi da 500 millisecondi per seduta, in cicli di 18 sedute. Riservato a medici e psicologi formati sulla tecnologia.
Applicazione di superficie sulla zona cervico-brachiale con l'elettrodo ACP, mantenuto in posizione da una rete tubolare: circa quattro minuti per seduta, in cicli di 18 sedute. Per medici, odontoiatri e psicologi.
Il trattamento è indolore, avviene su cute integra e, secondo la documentazione tecnica, non sono note controindicazioni all'uso concomitante di terapie farmacologiche.
Cosa dice la letteratura
Su PubMed sono indicizzate dodici pubblicazioni cliniche di Rinaldi e Fontani (2009–2025) su ansia, depressione e disturbi stress-correlati. Fra queste: uno studio randomizzato in doppio cieco contro placebo, un'analisi in singolo cieco contro placebo su 888 soggetti, uno studio controllato con gruppo non trattato e alcune serie di casi. Qui le principali, con disegno e numerosità.
Health and Quality of Life Outcomes · 2010
Randomizzato, doppio cieco, controllato con placebo (studio pilota) · 200 partecipanti (150 trattati, 50 placebo) · adulti con sintomi stress-correlati · scala PSM, 18 sedute in 4 settimane · registrato ANZCTR.
Vedi su PubMed →Health and Quality of Life Outcomes · 2011
Randomizzato, singolo cieco, controllato con placebo, naturalistico · 888 partecipanti · protocollo NPPO, ciclo di 4 settimane · scala PSM · registrato ANZCTR. La stessa coorte è analizzata in altre due pubblicazioni (Indian Journal of Medical Research 2010; Patient Preference and Adherence 2012).
Vedi su PubMed →Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2019
Controllato con gruppo non trattato, non in cieco · scala DASS-42 prima del trattamento e circa tre mesi dopo · protocolli NPO e NPPO · numerosità non riportata nell'abstract.
Vedi su PubMed → Leggi la sintesi nelle News →Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2011
Studio pilota, aperto, senza gruppo di controllo · 24 pazienti · disturbo d'ansia generalizzato con depressione maggiore in comorbilità, in trattamento farmacologico · scale HAM-D e SCL-90-R.
Vedi su PubMed →I limiti da conoscere: gli studi controllati usano scale autosomministrate; tre pubblicazioni analizzano la stessa coorte; i lavori più recenti sono serie di casi; gli studi 2010–2012 sono stati condotti con la generazione precedente del dispositivo, a parità di tecnologia.
Domande frequenti
Come opzione complementare, non sostitutiva. Secondo la documentazione tecnica non sono note controindicazioni all'uso concomitante di terapie farmacologiche. L'inquadramento, la selezione del trattamento e la valutazione degli esiti restano al professionista.
Un ciclo è composto da 18 sedute di pochi minuti ciascuna, intervallate da un minimo di un'ora a un massimo di due settimane. La documentazione tecnica consiglia da uno a tre cicli l'anno.
È un dispositivo medico per uso professionale, riservato a medici, odontoiatri e psicologi formati sull'impiego della tecnologia e sui protocolli.
Il trattamento è controindicato in gravidanza accertata o presunta, nei portatori di pacemaker o altri dispositivi impiantabili attivi e in presenza di cute lesa nell'area di applicazione. Gli effetti indesiderati attesi riportati nella documentazione tecnica — in circa un paziente su dieci — sono nausea, cefalea, ansia, irrequietezza, oscillazioni dell'umore, astenia e dolenzie muscolari, a regressione spontanea.
Un confronto con il supporto tecnico-scientifico per esaminare i protocolli pertinenti, la documentazione tecnica e le pubblicazioni, e capire come si inserisce nel flusso di lavoro. Il percorso prevede formazione iniziale e assistenza continuativa: Percorso e Supporto.
Le indicazioni d'uso, le controindicazioni e le avvertenze dei dispositivi REAC® sono esclusivamente quelle riportate nella documentazione tecnica e nelle istruzioni per l'uso, in conformità al quadro regolatorio dei dispositivi medici. Questa pagina descrive le aree di applicazione documentate, senza costituire promessa di risultato clinico.
Parliamone con il supporto tecnico-scientifico: una valutazione, senza impegno.
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