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Therapeutische Indikationen · Stimmungs- und Verhaltensstörungen

Störungen der Stimmung und des Verhaltens: wenn der Behandlungsweg eine zusätzliche Option braucht.

Für Ärztinnen und Ärzte sowie Psychologen, die Patienten mit Angstzuständen, Depressionen oder stressbedingten Störungen betreuen und eine ergänzende, nicht-invasive, medikamentenfreie Option prüfen. Auf dieser Seite: Was es gibt, was untersucht wurde, mit welchen Grenzen.

In der Praxis

Wenn die Antwort partiell ist

In der ambulanten Praxis reagieren einige Patienten mit Angstzuständen, Depressionen oder stressbedingten Störungen teilweise auf den festgelegten Weg – pharmakologische, psychotherapeutische oder kombinierte. Das ist keine Ausnahme: Es ist ein stabiler Anteil der täglichen Arbeit.

Wenn das passiert, haben die Optionen, die bleiben, fast immer einen Preis: eine Änderung oder Ergänzung von Medikamenten, mit Timing und Verträglichkeit zu verwalten; eine Häufigkeit von Sitzungen, die nicht von allen unterstützt wird; Oder das Warten. Der Handlungsspielraum verengt sich genau dort, wo er am nützlichsten wäre.

In diesem Bereich ist es sinnvoll, eine ergänzende Option zu prüfen — sofern sie nicht-invasiv ist, mit standardisierten Protokollen angewendet werden kann und sich in den Behandlungsweg integrieren lässt, ohne ihn zu ersetzen.

Dreidimensionale Darstellung des Kopfes mit hervorgehobener Hirnaktivität

Was existiert

REAC® Protokolle für diesen Bereich

Für Stimmungs- und Verhaltensstörungen bietet REAC® Technology Neuromodulationsprotokolle der Neuro Psycho Physical Optimization Familie, die mit dem medizinischen Gerät BENE Mod 110 angewendet werden. Der Umfang, wie in der technischen Dokumentation definiert, umfasst depressive und Angststörungen, emotionale Dysregulation und stressbedingte Störungen.

01

NPO – Neuroposturale Optimierung

Eine Ohr-Applikation von 500 Millisekunden. In der technischen Dokumentation ist es auch für die anfängliche neurophysiologische Regulation der vegetativen und emotionalen Funktionen angegeben; Studie DASS-42 von 2019 geht dem NPPO-Zyklus voraus.

02

NPPO – Neuropsychophysische Optimierung

Punktuelle Anwendung an der Ohrmuschel mit der Handstücksonde: sieben Impulse von 500 Millisekunden pro Sitzung, in Zyklen von 18 Sitzungen. Nur für Ärzte und Psychologen, die in der Technologie geschult sind.

03

NPPO-CB — Cervico Brachial

Oberflächenanwendung auf dem zervikobrachialen Bereich mit der ACP-Elektrode, die von einem Netzschlauch gehalten wird: etwa vier Minuten pro Sitzung, in Zyklen von 18 Sitzungen. Für Ärzte, Zahnärzte und Psychologen.

Die Behandlung ist schmerzfrei, erfolgt auf intakter Haut und laut der technischen Dokumentation gibt es keine bekannten Kontraindikationen für die gleichzeitige Anwendung pharmakologischer Therapien.

Was die Literatur sagt

Was wurde untersucht

Zwölf klinische Veröffentlichungen von Rinaldi und Fontani (2009–2025) zu Angstzuständen, Depressionen und stressbedingten Störungen sind auf PubMed indexiert. Dazu gehören: eine randomisierte Doppelblind- versus Placebo-Studie, eine Einzelblind- versus Placebo-Analyse bei 888 Probanden, eine kontrollierte Studie mit einer unbehandelten Gruppe und einige Fallreihen. Hier die wichtigsten, mit Studiendesign und Fallzahl.

Psychometrische Auswertung einer funkelektrischen Ohrmuschelbehandlung bei stressbedingten Störungen: eine doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie

Health and Quality of Life Outcomes · 2010

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte (Pilotstudie) · 200 Teilnehmer (150 behandelt, 50 Placebo) · Erwachsene mit stressbedingten Symptomen · PSM-Skala, 18 Sitzungen in 4 Wochen · bei ANZCTR registriert.

Auf PubMed ansehen →

Stressbedingte psychophysiologische Störungen: randomisierte, einblinde Placebo-kontrollierte naturalistische Studie zur psychometrischen Bewertung unter Verwendung einer radioelektrischen asymmetrischen Behandlung

Health and Quality of Life Outcomes · 2011

Randomizzato, singolo cieco, controllato con placebo, naturalistico · 888 partecipanti · protocollo NPPO, ciclo di 4 settimane · scala PSM · registrato ANZCTR. La stessa coorte è analizzata in altre due pubblicazioni (Indian Journal of Medical Research 2010; Patient Preference and Adherence 2012).

Auf PubMed ansehen →

Radio electric asymmetric conveyer neuromodulation in depression, anxiety, and stress

Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2019

Kontrolliert mit unbehandelter Gruppe, nicht geblendet · DASS-42-Skala vor der Behandlung und etwa drei Monate später · NPO- und NPPO-Protokolle · Nummer nicht im Abstract angegeben.

Auf PubMed ansehen → Lesen Sie die Zusammenfassung in den Nachrichten →

Radioelektrische Hirnstimulation bei der Behandlung einer generalisierten Angststörung mit komorbider Major Depression in einer psychiatrischen Klinik: eine Pilotstudie

Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2011

Pilotstudie, offen, ohne Kontrollgruppe · 24 Patienten · generalisierte Angststörung mit schwerer Depression bei Komorbidität, in der medikamentösen Behandlung · HAM-D- und SCL-90-R-Skalen.

Auf PubMed ansehen →

Zu beachtende Einschränkungen: kontrollierte Studien verwenden selbst auszufüllende Skalen; In drei Veröffentlichungen wird dieselbe Kohorte analysiert. Bei den jüngsten Arbeiten handelt es sich um Fallserien; 2010–2012 wurden Studien mit der vorherigen Generation des Geräts mit derselben Technologie durchgeführt.

Häufig gestellte Fragen

Bevor Sie es bewerten: Die am häufigsten gestellten Fragen

Als komplementäre Option, nicht als Ersatz. Laut der technischen Dokumentation sind keine Kontraindikationen für die gleichzeitige Anwendung pharmakologischer Therapien bekannt. Die Gestaltung, die Auswahl der Behandlung und die Auswertung der Ergebnisse bleiben beim Fachmann.

Ein Zyklus besteht aus 18 Sitzungen von jeweils wenigen Minuten, die mit mindestens einer Stunde bis maximal zwei Wochen unterbrochen werden. Die technische Dokumentation empfiehlt ein bis drei Zyklen pro Jahr.

Es ist ein medizinisches Gerät für den professionellen Gebrauch, das Ärzten, Zahnärzten und Psychologen vorbehalten ist, die in der Verwendung von Technologie und Protokollen geschult sind.

Die Behandlung ist bei etablierter oder vermuteter Schwangerschaft, bei Trägern von Herzschrittmachern oder anderen aktiven implantierbaren Geräten und bei geschädigter Haut im Anwendungsgebiet kontraindiziert. Die in der technischen Dokumentation berichteten erwarteten Nebenwirkungen – bei etwa jedem zehnten Patienten – sind Übelkeit (Unwohlsein), Kopfschmerzen, Angstzustände, Unruhe, Stimmungsschwankungen, Asthenie und Muskelkater, die sich spontan zurückbilden.

Ein Austausch mit dem technisch-wissenschaftlichen Support, um die relevanten Protokolle, die technische Dokumentation und die Publikationen zu prüfen und zu verstehen, wie sich die Technologie in den Arbeitsablauf einfügt. Der Ablauf umfasst Erstschulung und laufende Unterstützung: Route und Support.

Behördlicher Vermerk

Die Anwendungshinweise, Kontraindikationen und Warnhinweise von REAC®-Produkten sind nur diejenigen, die in der technischen Dokumentation und in der Gebrauchsanweisung gemäß dem Rechtsrahmen für Medizinprodukte angegeben sind. Auf dieser Seite werden die dokumentierten Anwendungsbereiche beschrieben, ohne dass dies ein Versprechen für ein klinisches Ergebnis darstellt.

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